Clin Cancer Res：低剂量西地那非可大大增加癌对多西他赛的敏感度！
2022-01-17 06:35 来源：六安男科医院
科利他赛在之前叶胰脏的治疗之前发挥着不可忽视的依赖性。但是，超过一半的病人对科利他赛治疗无质子化，而那些质子化较佳的病人还常会显现出明显的暴增刺激性，大为受限了它的mg依靠和切变。因此，加用可大幅提高科利他赛初始、依靠科利他赛生物有效mg的低剂量的佐剂或可加强病人的生存率。Muniyan等人验证了酯酶酶5（PDE5）在人和基因编辑豚鼠（GEM）的组织以及来源的细胞核系之前的表达出来水门，还学术研究了PDE5抑制依赖性剂西地那非（sildenafil）倡议科利他赛的治益和潜在机制。在人和豚鼠以及胰脏细胞核系之前，PDE5的表达出来准确度均略低于正常的组织/细胞核。在GEM来源的细胞核系之前，PDE5在(野生型)内膜核、甲状腺激素依赖和剥去的来源的细胞核系之前的表达出来依次上升。与则有科利他赛相比，添加生理上可达到浓度的西地那非亦可大幅提高科利他赛抑制的体外胰脏细胞核多见于抑制依赖性和凋亡，降低豚鼠3D类的多见于和体内致瘤性。此外，西地那非还可上升科利他赛抑制的NO和cGMP准确度，从而大幅提高防活性。总之，本学术研究结果表明加用略略低于抑制细胞核死亡所须要mg的西地那非亦可上升胰脏细胞核对科利他赛化疗的敏感性。因此，对于之前叶胰脏病人，西地那非倡议科利他赛或可加强防活性、减少化疗抑制的不良质子化。原始记事：Sakthivel Muniyan, et al. Sildenafil Potentiates the Therapeutic Efficacy of Docetaxel in Advanced Prostate Cancer by Stimulating NO-cGMP Signaling. Clin Cancer Res September 18 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-1569
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