Nature：人类卵巢衰老是由哪些表型因素决定的？

在过去的150年里，21世纪的考虑到寿命从45岁上升到85岁，但排卵身体健康（ANM）的短时间却保持相对不稳定的（50-52岁）。已有的科学研究显示，排卵细胞的表型连贯性随着年龄的增长速度而增大，自然早产在绝经以前10年大概停止。越来越多的妇人选项推迟生育到高龄，这导致了辅助受孕系统设计的可用上升。保存排卵细胞和睾丸秘密组织可以延长早产，但它是有创的，而且每解冻一个成熟的排卵细胞只有大约6.5%的怀孕机遇，这种机遇随着年龄的增长速度而减少。

ANM是由不可再生的睾丸库存立即的，它在胎儿受精过程中所创建，并不断消耗，直到排卵身体健康。DNA损伤反应（DDR）是抑制排卵身体健康的主要生物间接地，均线粒体组关联科学研究（GWAS）、导致睾丸早衰（POI）的罕见单线粒体疾病和肠道式都强调了这点。更好地认识到分子过程如何以及何时影响睾丸库存的创建和衰退，将为更进一步疗程不孕症和保存早产的思路包括信息。

最近，科学研究人员利用自然绝经年龄（ANM）的正常个体差异对大约20万名欧洲混血的妇人进行时评量，确认了290个睾丸老化的表型立即因素。这些少见的变异与ANM的医学极值有关；处于表型易感性以前1%的妇人，其睾丸早衰的危险性与带上单线粒体FMR1突变的妇人相当。

该科学研究确认的线粒体座涉及广为的DNA损伤反应（DDR）过程，包括关键DDR相关线粒体的功能局限性个体差异。与科学研究模型式的建构科学研究表明，这些DDR过程在整个生命过程中所发挥作用，构成了睾丸库存及其耗尽亲率。

GWAS结果分析的曼哈顿图

此外，科学研究人员证明了对DDR间接地的表型学科学研究操作可以上升肠道的早产并延长排卵期。可用确认的表型相异进行时的因果推理相比较，延长妇人的排卵期可以改善骨骼健康，增大2型式糖尿病的危险性，但会上升激感型式乳腺癌的危险性。

这些发现使人们深入认识到支配睾丸老化的选项性，它们何时起作用，以及如何通过疗程方法针对它们来延长早产和预防性疾病。

许多现代出处：

Katherine S. Ruth et al. Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing. Nature (2021).